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7. Allèles multiples et détermination génétique
du groupe sanguin
Lorsqu'un gène existe sous deux formes légèrement différentes,
c'est à dire lorsqu'il y a deux allèles possibles, un de ces allèle, nous l'avons vu, n'est souvent qu'une forme mutée du
gène normal. Ce gène muté peut coder pour une protéine légèrement différente déterminant une caractéristique physique différente
de celle déterminée par l'autre forme.
Jusqu'à maintenant, toutes les fois où il a été question d'allèles,
on ne rencontrait toujours que deux allèles différents (B et b, par exemple). Mais au cours de l'histoire de la vie, un même
gène peut subir de nombreuses mutations différentes. Il peut ainsi se former plus de deux allèles différents. On connaît
ainsi plusieurs gènes existant sous de nombreuses formes alléliques différentes. C'est le cas, par exemple, du gène responsable
du groupe sanguin (système ABO).
Le gène déterminant les groupes sanguins appartient au chromosome
9. Il peut exister sous trois formes alléliques différentes :
- l'allèle
A
- l'allèle
B
- l'allèle
O
Chaque individu ne peut évidemment porter que deux de ces allèles
à la fois (un sur chacun des deux chromosomes 9 homologues). | 
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